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据媒体报道,为此,国家药监局近日开通了快速审批通道,启动紧急审评。共有7家企业研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒进入审批,包括此前国家卫健委确认的三家供应企业。1月24日,上海之江生物科技股份有限公司通过检验,成为我国法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测产品。不过其仅是完成了送检,尚未正式获批上市,后续流程仍未走完。

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当然,相比17年前的SARS,科学家对新型冠状病毒肺炎的研究和理解要快的多、深入的多,而曾经针对SARS的研究经验也提示了一些可能的方向。比如说上述中科院上海药物所和上海科技大学的联合研究就提示几种针对艾滋病毒的老药可能也对新型冠状病毒有效,实际上不幸在前线感染病毒的北大第一医院王广发主任,自己就尝试了一种名叫“洛匹那韦利托那韦”的艾滋病药物,似乎也确实显著缓解了病情。(http://www.chinanews.com/gn/2020/01-23/9068406.shtml)这些线索当然有可能帮助我们找到能够辅助新冠肺炎的药物。还有,如今人类制备疫苗的速度也比十七年前有了很大的提高,甚至有研究机构计划在几个月内开展疫苗的临床试验(比如Moderna公司的RNA疫苗(https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-funding-award-cepi-accelerate-development)。RNA疫苗理论上确实可以有更快的生产周期。但是这种可能性仅仅还停留在理论上,至今没有任何RNA疫苗已经完成人体临床研究)。

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